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Anvisa manda recolher medicamentos com embalagens trocadas

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (7) o recolhimento de medicamentos com irregularidades e a apreensão de lot...

Voz do Sertão
Redação: Voz do Sertão 08/01/2026 às 16:35 · Atualizado há 4 horas
Anvisa manda recolher medicamentos com embalagens trocadas
Foto: Reprodução / Arquivo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta quarta-feira (7) o recolhimento de medicamentos com irregularidades e a apreensão de lotes falsificados de remédios. As medidas atingem seis produtos diferentes, incluindo medicamentos para problemas gastrointestinais, alergias e tumores.

O lote OA3169 do medicamento Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40mg, da MedQuímica, indicado para o tratamento de problemas gastrointestinais, foi recolhido por ter tido a caixa trocada pela embalagem de outro medicamento, a Hidroclorotiazida 25mg, indicada para tratar pressão alta. A ação partiu da própria fabricante após notar a irregularidade.

A agência afirma que apenas o lote citado teve sua comercialização, distribuição e uso suspenso.

Situação semelhante ocorreu com o antialérgico Alektos 20mg, da Cosmed. O lote 569889 teve a embalagem trocada pela do medicamento Nesina, usado para reduzir os níveis de glicemia no sangue, e também está sendo recolhido.

A Anvisa também determinou a apreensão e proibição de lotes falsificados de três medicamentos.

Os lotes NIS7G01, NJS7J00 e PJS0B00 do Imbruvica, usado no tratamento de diversos tipos de câncer no sangue, foram proibidos de ser comercializados, distribuídos e usados. Segundo a Anvisa, a fabricante Janssen-Cilag alega não ter produzido os lotes e informa que o registro do medicamento em formato de cápsulas foi cancelado.

O lote D838878 do Mounjaro também é falsificado, segundo a Eli Lilly do Brasil, detentora do registro; o lote também deve ser apreendido e não pode ser comercializado, distribuído e usado.

O lote FM13L62 do Voranigo, medicamento para tumores cerebrais, teve origem desconhecida pelos Laboratórios Servier. A fabricante diz que o lote falsificado é proveniente da Turquia, com rótulo em inglês, e foi identificado pela matriz, na França.

A empresa afirma que ainda não foi identificada a circulação desse lote no Brasil e que comunicou prontamente as autoridades sanitárias brasileiras sobre o caso. O lote teve a sua apreensão e proibição determinadas pela Anvisa e não pode mais ser armazenado, comercializado, distribuído, fabricado, importado, divulgado e usado.

Medidas atingem seis produtos diferentes, incluindo medicamentos para problemas gastrointestinais, alergias e tumores

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